ТЕОРІЇ СТАРІННЯ, АКТУАЛЬНІ В 2018

Доктор Немо, RadioLemberg,

 

Якщо блокувати роботу невеличкої частини мозку - гіпоталамуса - життя можна продовжити на 20%, а старіння уповільнити.

Це, щоправда, наразі - на мишах, довели біологи з медичного коледжу Альберта Айнштайна в Нью-Йорку (США).

 

Гіпоталамус -- це одна з найважливіших частин мозку, адже він регулює дуже багато функцій організму, -- каже Володимир Майський, нейрофізіолог. -- Зокрема, саме гіпоталамус відповідає за сталість процесів внутрішнього середовища організму -- його ще називають вищим вегетативним центром, який аналізує показники всіх систем організму та, ніби диригент, пристосовує їх одна до одної.

 

На цьому базується Елеваційна теорія старіння

 

Гіпоталамус контролює обмін речовин, терморегуляцію, діяльність травної, серцево-судинної, видільної, дихальної та ендокринної систем. Він же стежить за діяльністю щитоподібної залози, статевих залоз, наднирників, підшлункової залози тощо.

 

У гіпоталамусі містяться центри голоду та спраги, центр розмноження та статевої поведінки, центр, що керує ритмом "сон- неспання", навіть центр задоволення. А не так давно було досліджено, що гіпоталамус має стосунок до системи сприймання людиною винагороди та покарання, до формування захисної поведінки. Якщо у тварин зруйнувати певну частину гіпоталамуса, вони стають абсолютно ручними і  не виявляють агресії, а якщо подразнювати цю ділянку, то, навпаки, стають дуже агресивними.

Проте ця невеличка ділянка мозку ще залишається для вчених загадкою, адже невідомо, як вона може регулювати таку величезну кількість життєвих процесів i поведінкових реакцій.

Американці звернули увагу, що саме у гіпоталамусі найбільша концентрація сигнального білка NF-kB, який вказує на наявність запалення. Тож, за цією версією, причина старості -- запальні процеси, які змушують гіпоталамус блокувати синтез  певних гормонів, що призводить до старіння тканин тіла.

 

Ще на початку 1950-х років відомий вітчизняний геронтолог В.М. Дільман висунув і обґрунтував ідею про існування єдиного регуляторного механізму, що визначає закономірності вікових змін різних гомеостатичних (підтримують сталість внутрішнього середовища) систем організму. За гіпотезою Дільмана, основною ланкою механізмів як розвитку (лат. Elevatio - підйом, в переносному сенсі - розвиток), так і подальшого старіння організму є гіпоталамус - "диригент" ендокринної системи. Головна причина старіння - це вікове зниження чутливості гіпоталамуса до регуляторних сигналів, що надходять від нервової системи і залоз внутрішньої секреції. Протягом 1960-80х років за допомогою експериментальних досліджень і клінічних спостережень було встановлено, що саме цей процес призводить до вікових змін функцій репродуктивної системи і гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи, що забезпечує необхідний рівень вироблюваних корою наднирників глюкокортикоїдів - "гормонів стресу", добові коливання їх концентрації і підвищення секреції при стресі, і, в кінцевому підсумку, до розвитку стану так званого "гіперадаптозу".

 

За концепцією Дільмана, старіння і пов'язані з ним хвороби - це побічний продукт реалізації генетичної програми онтогенезу - розвитку організму. Онтогенетична модель вікової патології відкрила нові підходи до профілактики передчасного старіння і хворіб, пов'язаних з віком, і є основними причинами смерті людини: хвороб серця, злоякісних новоутворень, інсультів, метаболічної імунодепресії, атеросклерозу, цукрового діабету літніх і ожиріння, психічної депресії, аутоімунних і деяких інших захворювань. З онтогенетичної моделі випливає, що розвиток хвороб і природних старечих змін можна загальмувати, якщо стабілізувати стан гомеостазу на рівні, що досягається до закінчення розвитку організму. Якщо сповільнити швидкість старіння, то, як вважав В.М. Дільман, можна збільшити видові межі життя людини.

 

Механізми старіння досить складні і різноманітні. Сучасна біологія приділяє проблемі старіння дуже велику увагу і з кожним роком з'являються нові факти, що дозволяють глибше зрозуміти механізми цього процесу. Окрім гіпоталамічної існує кілька альтернативних теорій, які одночасно суперечать, і доповнюють одна одну.

 

Адаптаційно-регуляторна теорія

Модель старіння, розроблена видатним українським фізіологом і геронтологом В.В. Фролькісом в 1960-70х, заснована на широко поширене уявлення про те, що старість і смерть генетично запрограмовані. "Родзинка" теорії Фролькіса полягає в тому, що віковий розвиток і тривалість життя визначаються балансом двох процесів: поряд з руйнівним процесом старіння розгортається процес "антистаріння", для якого Фролькіс запропонував термін "вітаукт" (лат. Vita - життя, auctum - збільшувати) . Цей процес спрямований на підтримку життєздатності організму, його адаптацію, збільшення тривалості життя. Уявлення про антистаріння (вітаукту) набули широкого поширення. Так, в 1995 в США відбувся перший міжнародний конгрес з цієї проблеми.

Істотним компонентом теорії Фролькіса є розроблена ним генорегуляторна гіпотеза, по якій первинними механізмами старіння є порушення в роботі регуляторних генів, керуючих активністю структурних генів і, в результаті, інтенсивністю синтезу закодованих в них білків. Вікові порушення генної регуляції можуть привести не тільки до зміни співвідношення синтезованих білків, але і до експресії раніше не працювали генів, появи раніше не синтезував білків і, як результат, до старіння і загибелі клітин.

В.В. Фролькіс вважав, що Генорегуляторний механізми старіння є основою розвитку поширених видів вікової патології - атеросклерозу, раку, діабету, хвороб Паркінсона й Альцгеймера. Залежно від активації, або пригнічення функцій тих чи інших генів і буде розвиватися той чи інший синдром старіння, та чи інша патологія. На основі цих уявлень була висунута ідея Генорегуляторної терапії, покликаної попереджати зрушення, що лежать в основі розвитку вікової патології.

 

Апоптозу Теорія (програмована смерть клітин, Apoptosis)

Академік В.П. Скулачов називає свою теорію теорією клітинного апоптозу. Апоптоз (грец. "Листопад") - процес запрограмованої загибелі клітини. Як дерева позбавляються від частин, щоб зберегти ціле, так і кожна окрема клітина, пройшовши свій життєвий цикл, повинна відмерти і її місце повинна зайняти нова.

Якщо клітина заразиться вірусом, або в ній відбудеться мутація, яка веде до ракових утворень, або просто закінчиться термін її існування, то, щоб не наражати на небезпеку весь організм, вона повинна померти. На відміну від некрозу - насильницької загибелі клітин через травми, опіку, отруєння, нестачі кисню в результаті закупорювання кровоносних судин і т.д., при апоптозі клітина акуратно саморозбирається на частини і сусідні клітини використовують її фрагменти в якості будівельного матеріалу.

 

Самоліквідації піддаються і мітохондрії - вивчивши цей процес, Скулачов назвав його мітоптозом. Мітоптоз відбувається, якщо в мітохондріях утворюється занадто багато вільних радикалів. Коли кількість загиблих мітохондрій занадто велике, продукти їх розпаду отруюють клітку і призводять до її апоптозу. Старіння, з точки зору Скулачова, - результат того, що в організмі гине більше клітин, ніж народжується, а відмирають функціональні клітини замінюються сполучною тканиною. Суть його роботи - пошук методів протидії руйнуванню клітинних структур вільними радикалами. На думку вченого, старість - це хвороба, яку можна і потрібно лікувати, програму старіння організму можна вивести з ладу і тим самим вимкнути механізм, який скорочує наше життя.На думку Скулачева, головна з активних форм кисню, що призводять до загибелі мітохондрій і клітин - перекис водню. В даний час під його керівництвом проходить випробування препарат SKQ, призначений для запобігання ознак старіння.

 

Вільних радикалів Теорія

Практично одночасно висунута Д. Харманом (1956) і Н.М. Емануелем (1958), вільнорадикальна теорія пояснює не тільки механізм старіння, а й широке коло пов'язаних з ним патологічних процесів (серцево-судинних захворювань, ослаблення імунітету, порушень функції мозку, катаракти, раку і деяких інших). Відповідно до цієї теорії, причиною порушення функціонування клітин є необхідні для багатьох біохімічних процесів вільні радикали - активні форми кисню, синтезовані головним чином в мітохондріях - енергетичних фабриках клітин.

Якщо дуже агресивний, хімічно активний вільний радикал випадково залишає те місце, де він потрібен, він може пошкодити і ДНК, і РНК, і білки, і ліпіди. Природа передбачила механізм захисту від надлишку вільних радикалів: крім супероксиддисмутази і деяких інших синтезованих в мітохондріях і клітинах ферментів, антиоксидантну дію мають багато речовин, що надходять в організм з їжею - в т.ч. вітаміни А, С і Е. Регулярне споживання овочів і фруктів і навіть кілька чашок чаю або кави в день забезпечать вам достатню дозу поліфенолів, також є хорошими антиоксидантами. На жаль, надлишок антиоксидантів - наприклад, при передозуванні біологічно активних добавок - не тільки не корисний, але може навіть посилити окислювальні процеси в клітинах.

 

Молекулярно-генетичні теорії

Гіпотеза, згідно з якою причиною старіння є зміни генетичного апарату клітини, є однією з найбільш визнаних в сучасній геронтології. Молекулярно-генетичні теорії поділяються на дві великі групи. Одні вчені розглядають вікові зміни геному як спадково запрограмовані, а інші вважають, що старіння - результат накопичення випадкових мутацій. Звідси випливає, що процес старіння може бути або закономірним результатом зростання і розвитку організму, або наслідком накопичення випадкових помилок в системі зберігання і передачі генетичної інформації.

 

Помилки як причини Старіння

Гіпотеза "старіння помилково" була висунута в 1954 американським фізиком Сциллардом. Досліджуючи ефекти впливу радіації на живі організми, він показав, що дія іонізуючого випромінювання істотно скорочує термін життя людей і тварин. Під впливом радіації відбуваються численні мутації в молекулі ДНК і ініціюються деякі симптоми старіння, такі як сивина або ракові пухлини. Зі своїх спостережень Сциллард зробив висновок, що мутації є безпосередньою причиною старіння живих організмів. Однак він не пояснив факту старіння людей і тварин, що не піддавалися опроміненню.

Його послідовник Л. Оргела вважав, що мутації в генетичному апараті клітини можуть бути або спонтанними, або виникати у відповідь на вплив агресивних чинників - іонізуючої радіації, ультрафіолету, впливу вірусів і токсичних (мутагенних) речовин і т.д. З плином часу система репарації ДНК зношується, в результаті чого відбувається старіння організму.

 

Стохастичні (імовірнісні теорії)

Відповідно до цієї групи теорій, старіння - результат випадкових процесів на молекулярному рівні. Про це ми говорили вище: багато дослідників вважають, що старіння - це наслідок накопичення випадкових мутацій в хромосомах в результаті зношування механізмів репарації ДНК - виправлення помилок при її копіюванні під час ділення клітин.

 

Теломерна теорія

1961 році американський геронтолог Л. Хейфлик встановив, що людські фібробласти - клітини шкіри, здатні до поділу, "в пробірці" можуть ділитися не більше 50 разів. На честь першовідкривача це явище назвали "межею Хейфліка". Однак Хейфлік не запропонував ніякого пояснення цьому явищу. У 1971 співробітник Інституту біохімічної фізики РАН А.М. Оловніков, використовуючи дані про принципи синтезу ДНК в клітинах, запропонував гіпотезу, за якою "межа Хейфліка" пояснюється тим, що при кожному клітинному розподілі хромосоми трохи коротшають. У хромосом є особливі кінцеві ділянки - теломери, які після кожного подвоєння хромосом стають трохи коротшими, і в якийсь момент коротшають настільки, що клітина вже не може ділитися. Тоді вона поступово втрачає життєздатність - саме в цьому, згідно тіломірної теорії, і полягає старіння клітин.

 

Відкриття в 1985 ферменти теломерази, добудовують укорочені теломери в статевих клітинах і клітинах пухлин, забезпечуючи їх безсмертя, стало блискучим підтвердженням теорії Оловнікова. Правда, межа в 50-60 поділів справедлива далеко не для всіх клітин: ракові і стовбурові клітини теоретично можуть ділитися нескінченно довго, в живому організмі стовбурові клітини можуть ділитися не десятки, а тисячі разів, але зв'язок старіння клітин із скороченням теломер є загальновизнаною.

 

Енергетична теорія

Енергія — основа всього життя. В 1908 году німецький фізіолог Макс Рубнер опублікував книгу, в якій стверджував, що «всі тварини досягають фази закінчення розвитку, після того як використають однакову кількість енергії на кілограм маси».

Так він заснував гіпотезу про те, що мірилом життєвих процесів є енергія.

 

Оновлення старої гіпотези

Роланд Прінцінгер з Франкфуртського університету, продовжує розвивати цю гіпотезу. Шляхом тривалих і ґрунтовних експериментів Прінцінгер підтвердив висновок про правильність теорії обміну речовин. І ось чому. Кожний прояв життя — серцебиття, дихання, травлення — використовує енергію. Людину можна порівняти з постійно працюючим апаратом по перетворенню життєвої енергії. Що б ми не робили, ми витрачаємо енергію. При цьому зношуюються основні системи організму (DN однак діє потужний механізм відновлення структур організму та енергії, який зі старістю стрімко падає в відсотках).

Таким чином, чим економічніше живе машина-людина, тим довше вона активно функціонує.

 

Біологічний годинник живого організму

Науковець стверджує, що істинний вік живого організму визначається не прожитими роками, а тим, скільки ним використано енергії. Чим більше роботи провело тіло, тим старіше воно з біологічної точки зору. І день народження ту зовсім ні до чого. (DN підозріваю що має, саме з огляду енергії. Оскільки унікальне співвідношення небесних світил в момент народження, які випромінюють потужні енергетичні потоки невідомої поки що природи й можливо закладають початковий енергетичний заряд життя. Однак на жаль це царина астрологів а не науковців… )

Кожне живе створіння з’являється з певним запасом енергії. Як тільки організм народився, починає тікати його біологічний годинник. І зупиняється лише тоді, коли запас енергії повністю трансформується в пророблену роботу. Очевидно, якщо виключити нещасні випадки чи важкі хвороби. Смерть неминуча, коли енергія витрачена в життєвих процесах.

Прінцінгер, прийшов до висновку, що всі птахи за своє життя тратять приблизно 2500 кілоджоулів на 1 грам ваги (DN А як же бути з воронами Тауера, деякі живуть довше черепах 300-400 років?).

 

 

В КОШИКУ
Товарів
на суму 0 грн.
Переглянути
КОШИК
0 товарів

НАШІ ЗАЦІКАВЛЕННЯ:
поза сферою Дайсона

СУМА ЗНАНЬ ТА ТЕХНОЛОГІЙ
Вважається, що моркву, почали вирощувати в Афганістані, Ірані та Пакистані на початку нашої ери, вона мала темно-фіолетове коріння, зумовлене присутністю пігменту антоціаніну. Згодом дика морква поширилась на захід від цього регіону до Малої Азії (у X або XI столітті), Іспанії (XII століття) і Північно-Західніої Європи (у XV столітті), і на схід до Китаю (у XIII або XIV столітті) і Японії (у XVII столітті). На якомусь етапі виникли мутантні жовті і білі форми, позбавлені антоціанінів. Дані з документів і картин свідчать, що морква культивована в Північно-Західній Європі до XVI століття була фіолетового або жовтого кольору. Так було аж до ювілею Короля Нідерландів Вільгельма Оранського, XVIІ століття, якому в подарунок селекціонували з жовтої моркви оранжеву, в якій виявилась висока концентрація бета-каротину (оранжевого пігменту). #читати
DrNemo Вітаю друзі-медики, та й не медики особливо з черговим поступом в медичних реформах. Ми двома руками За те щоби таки щось мінялося в кращу сторону для лікарів та пацієнтів. Благими намірами... Але всі попередні роки якось так ставалося, що кожен новий міністр дивним чином бачив реформування в скороченні якогось чергового бюджетовитратного фактору. Спочатку скоротили середній медперсонал, потім молодший, відтак настала черга заміни швидкими профільних спеціалістів, не втрачаючи темпу в швидких замінили лікарів на парамедиків. Горизонти подальших скорочень захоплюючі, виявляється туберкульоз не так вже й потрібно лікувати в спецлікарнях. А що скажуть лікарі, до яких записалося 2000 чол. на лікування та й дійсно почнуть створювати щоденні черги? А чи планується якось впорядкувати страхову медицину щоб таки якість кошти цілево компенсувалися лікарням та медперсоналу? Сумний досвід обовя'зкової особистої фінансової підтримки своїх рідних та не дуже в медзакладах... Питань багато, відповідей менше. Хотілось би бачити цілісну картину, фінальну мету та очікувану схему Системи Охорони Здоров'я, тоді й зрозумілі будуть проміжні моменти реформ. А от щодо якості наданих послуг та обговорення дотичних тем попереду, а поки що в рамках самоосвіти вивчаємо Вісім сезонів канадського серіалу DrHouseMD, 117 серій з 2004 по 2011 рік… Такий марафон з незмінною цікавістю, беззаперечним впливом на медичну спільноту та суспільство в цілому достойний вивчення та перегляду. Доктор Хаус (у виконанні англійського актора Г'ю Лорі, який за кожен з епізодів отримував $400,000.00, та ще й одержав за цю роль «Золотий глобус» в 2006 й 2007 роках, премію «Еммі» в 2005, нагороду Гільдії телеакторів в 2007, 2009 та безліч інших)— блискучий фахівець у галузі захворювань нирок (нефрологія) і інфекційних хвороб, але через деякі особливості його характеру його не можна назвати улюбленцем пацієнтів і колег— він замкнутий, різкий і цинічний, схильний до мізантропії й бунтарства. Він не обтяжує себе дотриманням правил гарного тону й часом здається, що він повністю позбавлений почуття жалю (хоч це не так). #читати
Якщо блокувати роботу невеличкої частини мозку - гіпоталамуса - життя можна продовжити на 20%, а старіння уповільнити. Це, щоправда, наразі - на мишах, довели біологи з медичного коледжу Альберта Айнштайна в Нью-Йорку (США). Гіпоталамус -- це одна з найважливіших частин мозку, адже він регулює дуже багато функцій організму, -- каже Володимир Майський, нейрофізіолог. -- Зокрема, саме гіпоталамус відповідає за сталість процесів внутрішнього середовища організму -- його ще називають вищим вегетативним центром, який аналізує показники всіх систем організму та, ніби диригент, пристосовує їх одна до одної. На цьому базується Елеваційна теорія старіння #читати
Статті