Warning: mysql_connect(): No such file or directory in /sata1/home/users/elekscom/www/www.nautilus.com.ua/adodb/adodb-mysql.inc.php on line 76
Видавничий Дім "Наутілус"
Видавничий Дім "Наутілус"Наутілус
 

 

 Генетична ідентифікація: як це
      відбувається

 Автор теорії пріона
 Чи справді загадковий білок може
      спричиняти захворювання мозку?


   
 
 
НОБЕЛІВСЬКІ ПРЕМІЇ У НАУЦІ
ЗА 1997 РІК
ФІЗІОЛОГІЯ ТА МЕДИЦИНА

Автор теорії пріона
Стенді Б. Прусінер
Каліфорнійський університет у Сан-Франциско

Нобелівською премією з фізіолоґії та медицини за 1997 рік було нагороджено Стенді Прусінера за його суперечливе "першовідкриття" того, що новий тип інфекційного збудника під назвою пріон може спричиняти велику групу фатальних захворювань. У процесі цих захворювань, які носять назву трансмісивних губкоподібних енцефалопатій (ТГЕ), мозок набуває губко-подібного вигляду. До таких захворювань відносять "сказ корів", коросту овець, хворобу Кройтцфельдта-Якоба та людську хворобу куру. У людей ці хвороби можуть передаватись шляхом ін'єкції інфікованої тканини мозку в мозок реципієнта. ТГЕ можуть також розповсюджуватись через тканини трансплантату і, очевидно, через їжу. Куру була розповсюджена у людей Форе з Папуа Нової Гвінеї, коли вони займалися ритуальним канібалізмом, а сказ корів, як вважають, поширився у Великобританії через те, що тварин годували нестерилізованим кістковим борошном із скелетів мертвої худоби.

Смерть пацієнта підштовхнула Прусінера до вивчення хвороби Кройтцфельдта-Якоба на початку 1970-х років, який зацікавився на той час єретичним твердженням, що збудник ТГЕ не містить ДНК і РНК-нуклеїнових кислот, з яких складаються ґени усіх інших патогенних чинників. Однією із підказок було те, що хоча нуклеїнові кислоти звичайно чутливі до радіації, препарати збудників ТГЕ мали високу відпірність.

У 1982 році, після невдалої спроби визначити ґени, які вказували б на вірус в екстрактах інфекційного збудника, Прусінер назвав цей загадковий збудник ТГЕ пріоном, "інфектоґенною частинкою білкової природи". Він ізолював незвичний протеїн-пріон і висловився, що ТГЕ можуть спричинятись лише цим білком.

Протягом 15 років з того часу він та інші вчені встановили визначальну роль пріона при ТГЕ. Нобелівська асамблея в Інституті Каролінска у Стокгольмі відзначила "непохитного" Прусінера за відкриття "нового біологічного принципу інфекції". Це досягнення може посприяти вдосконаленню методів лікування.

Однак твердження, що лише пріон викликає ТГЕ, все ще не має твердого доказу. Лише подальші експерименти покажуть, чи рішення Нобелівської асамблеї не було передчасним.

Із Scientific American

The Prion Diseases. Stanley B. Prusiner, January 1995.
Deadly Enigma. Tim Beardsley in News and Analysis, December 1996.


на початок